近日,两家国际制药巨头的新冠疫苗临床试验连续出现副作用。

当地时间9月8日,总部位于英国的制药企业阿斯利康(AstraZeneca)宣布,由于其中一名志愿者出现不明原因的疾病,公司暂停新冠病毒疫苗的第三阶段临床试验。15日,美国辉瑞制药有限公司15日表示,该公司与德国生物新技术公司合作研发的新冠疫苗3期临床试验中,一些志愿者出现轻度至中度副作用反应……

据路透社,欧盟执委会8月27日表示,已代表欧盟国家与阿斯利康签署合同,购买至少3000万剂其新冠肺炎候选疫苗。在此之前,欧盟已经在月初与阿斯利康签署了一项预购协议,该合同附加了额外购买1亿剂疫苗的选项,这些疫苗将在27个欧盟国家之间按人口比例分配。

据介绍,该疫苗的3期临床试验原计划招募3万名志愿者参与,目前已招募了2.9万余人,有超过1.2万名志愿者接种了第二剂疫苗。近日,辉瑞公司和德国生物新技术公司宣布将扩大志愿者参与规模和多样性,新增最低年龄为16岁的青少年群体以及艾滋病病毒感染者、肝炎病毒感染者等人群,计划总共招募4.4万人参与该疫苗的3期临床试验。疫苗有效性结论报告预计将在10月底公布。

每日经济新闻综合自新华社、央视新闻、海外网、每经APP

根据世界野生动植物基金会最近的一份报告,人类活动对全球生物多样性造成了巨大的压力,以至于1970年至2016年期间,我们看到脊椎动物物种减少了68%。虽然到目前为止,为生产粮食而进行的土地清理被发现是这一物种损失的关键驱动因素,但专家预计,随着气候的变化和变得不适合全球许多物种,植物和动物的损失将是巨大的。

虽然在一些地方,人们看到白昼升温更快,但夜间升温幅度更大的地区总面积是白昼升温幅度的2倍多。据研究小组介绍,这种不对称的升温现象主要是由云层的变化所驱动的,云层覆盖率的增加有助于白天保持陆地的凉爽,而在夜间则将温暖锁住。而云层覆盖率降低的地方则相反,这导致了升温较快的日子。

“变暖不对称对自然界有潜在的重大影响,”主要作者Daniel Cox博士说。”我们证明了更大的夜间升温与气候变得更湿润有关,这已被证明对植物生长和物种(如昆虫和哺乳动物)如何相互作用有重要影响。相反,我们还表明,白天变暖程度越大,气候越干燥,加上整体变暖程度越高,这增加了物种对热应激和脱水的脆弱性。只在夜间或白天活动的物种将受到特别影响。”

由于数据来自双盲试验,目前辉瑞公司不能区分使用了疫苗或安慰剂的志愿者。该公司疫苗研发主管凯瑟琳·詹森表示,独立的数据监测委员会可以获得非盲数据,如果他们认为存在安全隐患会通知公司,但迄今为止他们还没有这样做。

据辉瑞公司介绍,参与临床试验的志愿者出现的副作用反应包括疲劳、头痛、发冷、肌肉疼痛等,一些志愿者还有发烧症状,部分志愿者出现高烧。

辉瑞新冠疫苗志愿者现副作用反应

阿斯利康9月8日在一份声明中说,“我们已经启动标准审查程序并审查安全数据,暂停疫苗试验。这是一种常规行为,在调查过程中,一旦在某项试验中出现不明原因的潜在疾病,就必须采取这种行为,以确保试验的完整性。”

阿斯利康新冠病毒疫苗暂停试验

此外,澳大利亚总理莫里森8月19日宣布,澳政府已与英国阿斯利康制药公司签订合作意向书,一旦由该公司与英国牛津大学合作开发的新冠疫苗被证实安全有效,澳将在本国生产该疫苗。

此前,多国已提前下单该公司疫苗。英国政府6月宣布,将购买1亿剂阿斯利康疫苗。德国、法国、意大利和荷兰在6月组成“疫苗联盟”,与阿斯利康签署协定,预定了4亿剂疫苗。美国5月向牛津大学与阿斯利康(AstraZeneca)研发的疫苗投资12亿美元,并预定了3亿剂。

综合央视、海外网等媒体报道,阿斯利康的新冠病毒疫苗是最早进入第三阶段临床试验的疫苗。根据《柳叶刀》7月发布的研究,该疫苗在第一阶段和第二阶段的试验中,60%的志愿者出现了副作用,包括发热、头痛、肌肉疼痛和注射部位有反应,这些副作用被描述为“轻度或中度”,并在试验过程中消退。

该研究发表在《全球变化生物学》杂志上。

据新华社9月17日报道,美国辉瑞制药有限公司15日表示,该公司与德国生物新技术公司合作研发的新冠疫苗3期临床试验中,一些参与试验的志愿者出现轻度至中度副作用反应。

埃克塞特大学的科学家们开始寻找这些问题的答案,他们利用每小时的温度、云层、比湿度和降水记录来衡量夜间和白天温度上升的差异。这种建模被应用于1983年至2017年之间的变暖时期,在这一时期,该团队发现,在世界一半以上的陆地表面,年平均温度在夜间和白天之间的差异超过0.25℃(0.45°F)。